Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. kondigde de resultaten aan van een gerichte analyse van de behandeling met verdiperstat in de HEALEY ALS Platform Trial bij amyotrofische laterale sclerose (ALS). De HEALEY ALS Platform Trial, de allereerste platformstudie bij ALS, is ontworpen als een adaptieve studie om meerdere onderzoeksbehandelingen tegelijkertijd te evalueren en zo de ontwikkeling van effectieve en baanbrekende behandelingen voor mensen met ALS te versnellen. Verdiperstat onderscheidde zich niet statistisch van placebo op het vooraf gespecificeerde primaire werkzaamheidsresultaat, ziekteprogressie gemeten door de ALS Functional Rating Scale-Revised en overleving, noch op de belangrijkste secundaire werkzaamheidsmaatregelen tijdens de studieperiode van 24 weken.

De eerste analyse van de veiligheidsgegevens kwam overeen met het algemene profiel van verdiperstat uit eerdere klinische studies. Aanvullende analyses zijn aan de gang en de volledige studieresultaten zullen worden gepresenteerd op een komende wetenschappelijke bijeenkomst.