SphingoTec GmbH introduceerde samen met Boditech Med Inc. (Boditech) op de 42e AKI & CRRT Course in Vicenza de innovatieve nierfunctie biomarker penKid, ontwikkeld door SphingoTec en in licentie gegeven aan Boditech. Ze benadrukten de voordelen van penKid op het AFIAS platform en benadrukten de belofte van penKid voor het verbeteren van de nierfunctiebeoordeling. Met de AFIAS penKid®?

test zullen de bedrijven zich richten op marktontwikkeling, samenwerking met professionals in de gezondheidszorg en een succesvolle productuitrol, te beginnen in Europa. De huidige standaard voor de diagnose van AKI is het gebruik van serumcreatinine en urineproductie, die beide vertragingsindicatoren zijn. Veel klinische onderzoeken wijzen op de vertraging bij het vaststellen van AKI en de invloed daarvan op de mortaliteit.

PenKid is een functionele biomarker die de tekortkomingen in de standaard AKI-diagnose van kritisch zieke patiënten ondervangt door de nierfunctie in realtime te beoordelen zonder beïnvloed te worden door ontsteking. Er is een nieuwe formule ontwikkeld op basis van penKid voor het schatten van de glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR), die beter presteert dan veelgebruikte conventionele vergelijkingen op basis van creatinine alleen. In eerdere onderzoeken heeft penKid het potentieel aangetoond om verhoogde klinische waakzaamheid te ondersteunen door risicovoorspelling en het identificeren van subklinische AKI, waarbij veranderingen in penKid-niveaus wijzen op verslechtering of herstel van de nierfunctie.

Prof. Lui Forni (Professor en Consultant in intensive care aan de Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust en de School of Medicine, University of Surrey) introduceerde penKid aan het internationale publiek tijdens de sessie "Update on biomarkers". Naast het gevestigde wetenschappelijke bewijs voor penKid als biomarker voor de nierfunctie in kritieke zorgomgevingen, bevatte de presentatie ook de resultaten van een gedecentraliseerde analyse die het bewijs van 11 onafhankelijke onderzoeken en bijna 4000 patiënten consolideert. Naast eenduidig en overtuigend bewijs van de klinische prestaties van penKid, onderzoekt de systematische meta-analyse de rol van penKid bij het identificeren van patiënten met een hoog risico op AKI.

Het opnemen van penKid in de patiëntenzorg zou intensievere bewaking en gepersonaliseerde en vroegtijdige preventie mogelijk kunnen maken, waaronder het optimaliseren van hemodynamische stabiliteit en verstandig gebruik van nefrotoxische middelen.