BriaCell Therapeutics Corp. meldde bijgewerkte overlevingsgegevens van haar eerder bekendgemaakte groep van 12 patiënten (11 patiënten ingeschreven in 2021/2022) in de lopende fase II klinische studie waarin Bria-IMTo wordt geëvalueerd in combinatie met retifanlimab van Incyte voor de behandeling van gevorderde gemetastaseerde borstkanker. 9 van de 11 (82%) patiënten blijven in leven vanaf de dosering in 2021/2022, wat wijst op sterke overlevingsvoordelen. 7 van de 11 (64%) patiënten toonden ofwel ziektecontrole ofwel progressievrije overleving (oPFSo) voordelen in vergelijking met hun meest recente voorafgaande therapieregime, wat wijst op klinisch voordeel, inclusief overleving en vertraagde kankerprogressie in deze zeer moeilijk te behandelen patiëntenpopulatie.
De mediane PFS van 3,5 maanden (bij één lopende proefpersoon) steekt gunstig af bij andere recente studies bij patiënten met gevorderde ziekte, waaronder andere goedgekeurde middelen in eerdere therapielijnen (Tripathy oATTAINo 2022, Perez 2015 oBEACONo, Cortes 2018, O'Shaughnessy 2022 oASCENTo). Het regime wordt goed verdragen zonder dosisbeperkende toxiciteiten. Deze klinische gegevens van het combinatieregime van BriaCell belichten overlevingsvoordelen in een cohort (3e lijn of later) met een levensverwachting van slechts maanden of weken in sommige gevallen. Patiënten in dit cohort hadden voor hun deelname aan de studie van BriaCell gemiddeld 5 andere behandelingen gefaald. Bij deze patiënten werden ook andere voordelen gemeld, zoals minder pijn en een betere levenskwaliteit. Subsets van top-respons patiënten: 4 van de 5 patiënten met graad I/II kanker, en 6 van de 8 hormoonreceptor positieve (HR+) patiënten hadden ofwel ziektecontrole of verbeterde PFS, wat duidt op potentieel beter reagerende subgroep(en) van patiënten. Deze subgroepen vertegenwoordigen grote segmenten van de gevorderde populatie borstkankerpatiënten. Update inschrijving: 9 extra patiënten zijn gescreend/ingeschreven in de studie, als aanvulling op de 12 patiënten aangekondigd in december 2022. Aangezien patiënten zich blijven inschrijven en de behandeling blijven volgen, zullen meer gegevens, waaronder gegevens over de algehele overleving, op gezette tijden worden bekendgemaakt.