Bridge Biotherapeutics heeft een onderzoekssamenwerking aangekondigd met het laboratorium van Dr. Jessica M. Konen aan de Emory University School of Medicine. De samenwerking zal de potentiële therapeutische voordelen onderzoeken van combinatietherapie van BBT-877, een nieuwe autotaxine (ATX)-remmer, met anti-PD-1 immuuntherapie voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij patiënten met KRAS- en P53-mutaties (KP) die resistent zijn tegen anti-PD-1 blokkade. Als lid van het onderzoeksprogramma voor kankerimmunologie aan het Winship Cancer Institute van de Emory University, heeft het onderzoek van Dr. Konen aangetoond dat autotaxine een directe invloed heeft op de immuunrespons van het lichaam op tumoren.

Meer specifiek worden hogere ATX-expressieniveaus geassocieerd met een afname van het aantal tumorinfiltrerende CD8 T-cellen en een toename van ontstekingsgenen, waaronder genen die verband houden met de cytolytische activiteit van CD8 T-cellen. Bovendien upreguleert een geactiveerd tumor-immuunmilieu ATX en biedt zo mogelijkheden voor verworven resistentie tegen anti-PD-1 behandeling. Uit hun in-vitro-onderzoeken ontdekten het bedrijf en het laboratorium dat BBT-877 CD4 en CD8 T-celproliferatie en activeringsmarkers induceert, met een robuuste toename van CD8 T-cellen die Granzyme B tot expressie brengen. De lopende onderzoekssamenwerking is gericht op het onderzoeken van de potentiële voordelen van het combineren van BBT-877 met anti-PD-1 therapie als behandelingsaanpak.

Volgens de voorwaarden van de samenwerking zal Bridge Biotherapeutics financiële steun en toegang tot BBT-877 bieden, terwijl het laboratorium van Dr. Jessica Konen haar expertise in immunologie en oncologie zal inbrengen. Samen zullen de twee entiteiten preklinische studies uitvoeren om het therapeutische potentieel van BBT-877 voor het verbeteren van de anti-tumor immuniteit te evalueren.