De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft vrijdag het gebruik van de celtherapie Abecma van Bristol-Myers Squibb en 2seventybio toegestaan bij minder ernstig aangetaste patiënten met een type bloedkanker.

De regelgevende instantie voor de gezondheidszorg onderzoekt ook een andere kankerceltherapie, Carvykti, van Johnson & Johnson en haar partner Legend Biotech voor gebruik bij minder ernstig getroffen patiënten. (Verslaggeving door Sneha S K en Bhanvi Satija in Bengaluru; Bewerking door Krishna Chandra Eluri)