De medewerkers van de Amerikaanse Food and Drug Administration hebben woensdag hun bezorgdheid geuit over de veiligheid van het gebruik van kankertherapieën van Johnson & Johnson en Bristol-Myers Squibb als eerdere behandelingen voor bloedkankerpatiënten.

De beoordelaars zeiden dat het patroon van vroegtijdige sterfgevallen dat werd waargenomen bij patiënten die met beide therapieën in hun respectievelijke onderzoeken werden behandeld, onzekerheid opriep over het voordeel van hun algehele overleving.

De therapieën - J&J's Carvykti en Bristol Myers' Abecma - zijn goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van patiënten met multipel myeloom die ten minste vier eerdere behandelingslijnen hebben gekregen.