Candel Therapeutics, Inc. hield zijn Research and Development Day om een uitgebreid overzicht te geven van de unieke virale immunotherapieplatforms van het bedrijf en om bijgewerkte klinische gegevens van zijn op oncologie gerichte pijplijn te bekijken. Het bedrijf gaf updates over een breed scala van zijn programma's. Hoogtepunten waren onder meer: Fase 2 klinische studie van CAN-2409 in niet-kleincellige longkanker: Stevig bewijs van lokale en systemische anti-tumoractiviteit bij patiënten met onvoldoende respons op immuuncheckpointremmers: Ziektecontrolepercentage van 77% (20/26) bij patiënten die met ziekteprogressie (cohort 2) aan de studie begonnen; aanhoudende en voortdurende klinische respons van meer dan 1 jaar; CAN-2409 veranderde het verloop van de tumorprogressie op gunstige wijze; afname van de tumorgrootte van RECIST-doellaesies bij de meeste patiënten; afname van de niet-geïnjecteerde tumorgrootte bij 14/21 patiënten (67%) Totaal responspercentage van 13% (4/30) in cohort 1 en 2; duurzame ziektestabilisatie die zich vertaalt in bemoedigend voorlopig bewijs van progressievrije overleving. Consistente inductie van lokale en systemische cytotoxische T-celrespons: Toegenomen infiltratie van CD8+ T-cellen in de tumormicro-omgeving Systemische expansie van effector T-cellen en toename van oplosbare granzyme B-niveaus in perifeer bloed.

Gunstig veiligheids-/tolerantieprofiel: Slechts twee toedieningen met relatief eenvoudige procedure; De meeste behandelingsgerelateerde bijwerkingen waren graad ½; Volgende update van klinische gegevens verwacht in tweede helft 2023. Fase 1 klinische studie van CAN-3110 bij terugkerende HGG: De behandeling wordt goed verdragen, zonder waargenomen dosisbeperkende toxiciteit; 11,6 maanden mOS bij terugkerende HGG met een enkele dosis; Bewijs van persistent herpes simplex virus (HSV)-1 antigen en HSV-1 replicatie consistent met het werkingsmechanisme; Stevig bewijs van immuunactivatie; Evalueert nu de effecten van meerdere doses CAN-3110 ondersteund door Break Through Cancer foundation. Fase 1 klinische studie van CAN-2409 in combinatie met nivolumab bij HGG: gegevens suggereren dat de combinatie goed wordt verdragen, zonder dosisbeperkende toxiciteit en zonder toegevoegde toxiciteit ten opzichte van de standaardzorg (SoC); mOS bij evalueerbare patiënten bleek vergelijkbaar met historische SoC; Biomarkeranalyse wijst op het vermogen om een systemische immuunrespons te activeren met een enkele toediening van CAN-2409 bij patiënten met HGG.

Herbevestigde begeleiding van fase 2 en 3 klinische studies van CAN-2409 bij prostaatkanker: Fase 3 klinische studie bij gelokaliseerde prostaatkanker met gemiddeld/hoog risico zal naar verwachting in het vierde kwartaal van 2024 worden afgerond (event-driven eindpunt); fase 2 klinische studie bij actieve surveillance, gelokaliseerde prostaatkanker zal naar verwachting in het vierde kwartaal van 2023 worden afgerond (event-driven eindpunt). enLIGHTEN Discovery Platform gelanceerd: Nieuwe ontdekkingsmotor om virale immunotherapieën volgens ontwerp te genereren; Ontdekkingspartnerschap met de Universiteit van Pennsylvania om de effecten van onderzochte virale immunotherapie in combinatie met CAR-T-cellen in vaste tumormodellen te onderzoeken; Datagestuurd, op mensen gebaseerd, nieuw platform dat toekomstige ontdekkingspartnerschappen mogelijk maakt. Hoogtepunten van het bedrijf: Diverse pijplijn van virale immunotherapieën met proof of concept in meerdere moeilijk te behandelen vaste tumoren; Sterke wetenschappelijke steun van een vooraanstaande onderzoeksadviesraad; Geldmiddelen en kasequivalenten van $77,2 miljoen per 30 september 2022 met een runway tot het eerste kwartaal van 2024.