Candel Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Fast Track Designation heeft toegekend aan CAN-2409, het belangrijkste adenovirusproduct in het onderzoek, plus een prodrug (valacyclovir) voor de behandeling van patiënten met pancreas ductaal adenocarcinoom (PDAC) om de algehele overleving te verbeteren. In november 2023 presenteerde het bedrijf tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) bemoedigende gegevens over de algehele overleving en immunologische biomarkers op basis van een tussentijdse analyse van de gerandomiseerde, fase 2 klinische studie van CAN-2409 plus prodrug samen met standaardbehandeling (SoC) neoadjuvante chemoradiatie gevolgd door resectie voor borderline resectabel niet-metastatisch PDAC. Er werd een geschatte overleving van 71,4% na zowel 24 als 36 maanden waargenomen bij patiënten die 2 of 3 injecties van het CAN-2409 plus prodrug-regime kregen, samen met SoC chemoradiatie voorafgaand aan de operatie, tegenover slechts 16,7% geschatte overleving na zowel 24 als 36 maanden bij patiënten die alleen werden behandeld met SoC chemoradiatie voorafgaand aan de operatie.

Tegelijkertijd suggereerden de immunologische veranderingen die werden waargenomen in het verwijderde pancreasweefsel na toediening van CAN-2409 dat deze onderzoeksbehandeling een effectieve immunologische antitumorale respons kan activeren in deze anders "koude" tumor.