Cann Group Limited kondigde aan dat de laatste deelnemer aan de Cann Group's fase III klinische studie met lage dosis CBD zijn laatste studiebezoek heeft bijgewoond, en dat de gegevensinvoer voor de studie is voltooid. Een totaal van 257 deelnemers hebben de studie voltooid, wat het oorspronkelijke doel van 212 deelnemers overschrijdt. De studieresultaten zullen naar verwachting vroeg in het kalenderjaar 2023 worden afgerond, kort daarna verwacht Cann zijn formele registratieaanvraag voor geneesmiddelen in te dienen bij de Therapeutic Goods Administration (TGA).

De klinische studie onderzoekt de veiligheid en doeltreffendheid van Cann's eigen Satipharm CBD-capsules voor de behandeling van slaapstoornissen. Dit maakt deel uit van de strategie van het bedrijf om een laag gedoseerd CBD-medicijn te registreren voor over-the-counter verkoop, waardoor het beschikbaar wordt voor consumenten in apotheken zonder dat een recept nodig is. Op 6 april 2022 verzekerde het wereldwijde gezondheidsbedrijf GSK Consumer Healthcare (handelend onder de naam Haleon) een exclusieve evaluatie- en optieovereenkomst met Cann voor de marketing en verkoop van Satipharm CBD-capsules zonder recept voor Australië en mogelijk andere markten wereldwijd.

De partijen zijn vervolgens een niet-bindende commerciële term sheet overeengekomen en ondertekend op 7 november 2022.