CARsgen Therapeutics Holdings Limited heeft aangekondigd dat een abstract van zevorcabtagene autoleucel ("zevor-cel", R&D-code: CT053, een autologe CAR-T productkandidaat tegen BCMA) is geaccepteerd als posterpresentatie op de komende 2023 American Society of Hematology (de "ASH") Annual Meeting. Zevor-cel (CT053) is een volledig humaan, autoloog BCMA CAR T-celproductkandidaat voor de behandeling van R/R MM. De New Drug Application (NDA) voor zevor-cel is gebaseerd op de Fase I/II-gegevens van LUMMICAR STUDY 1 in China, die door de NMPA zijn geaccepteerd.

CARsgen is bezig met een Fase 1b/2 klinische studie LUMMICAR STUDY 2 in Noord-Amerika om de veiligheid en werkzaamheid van zevor-cel voor R/R MM te evalueren. Zevor-cel ontving in 2019 van de Amerikaanse FDA de aanduiding Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) en Orphan Drug, en in 2019 en 2020 respectievelijk de aanduiding Priority Medicines (PRIME) en Orphan Medicinal Product (weesgeneesmiddel) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Zevor-cel heeft ook het predicaat Breakthrough Therapy gekregen van de NMPA in 2020.