Cellectis S.A. maakte zijn bedrijfsdoelstellingen bekend voor zijn productpijplijn en interne productie voor 2022. In het bijzonder kondigde de Vennootschap aan dat het zich zal richten op het nastreven van rekrutering voor haar belangrijkste lopende klinische studies—BALLI—01 (voor UCART22), AMELI-01 (voor UCART123) en MELANI-01 (voor UCARTCS1)—en de indiening van een investigational new drug application (IND) voor de eerste dubbele allogene UCART20x22. De Vennootschap kondigde ook aan dat haar twee productielocaties, in Raleigh, North Carolina en Parijs, Frankrijk, nu volledig operationeel zijn. De Parijse vestiging richt zich op de productie van plasmiden en mRNA voor de TALEN® gene editing tools van de Vennootschap. Met betrekking tot haar cGMP-productiefaciliteit in Raleigh, North Carolina, heeft de Vennootschap aangekondigd dat de kwalificatie van de faciliteit, apparatuur en systemen in het derde kwartaal van 2021 is voltooid en dat de productie en vrijgavebatches van productkandidaten UCART22 en UCART20x22 in het derde kwartaal van 2021 zijn gestart. In het licht van de aangekondigde operationele focus van de Company’s, verwacht de Company (exclusief Calyxt, Inc) dat de geldmiddelen, kasequivalenten en in pand gegeven geldmiddelen van $201 miljoen per 30 september 2021 haar activiteiten tot begin 2024 zullen financieren.