Chembio Diagnostics, Inc. heeft aangekondigd dat het een contract van 3,2 miljoen dollar heeft gekregen van de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) voor de ontwikkeling en klinische validatie van een snelle point-of-care (POC) diagnostische test voor syfilis. Chembio zal zich ertoe verbinden een syfilis-test te ontwikkelen en te bevestigen op basis van haar Dual Path Platform (DPP)-technologie en haar eigen DPP Micro Reader II. De assay zal bedoeld zijn om tegelijkertijd en afzonderlijk treponemale en niet-reponemale IgM- en IgG-antilichamen op te sporen. De test zou slechts 10 uL vingerprikbloed, serum of plasma vereisen en resultaten opleveren in minder dan 20 minuten. Chembio heeft reeds ervaring opgedaan op het gebied van snelle syfilisdiagnostiek door de succesvolle ontwikkeling,
validatie, en commercialisering van DPP HIV-Syphilis. De Chembio DPP HIV-Syphilis Assay is een snelle serologische test voor de opsporing van antilichamen tegen HIV en/of het oorzakelijke agens van syfilis, Treponema pallidum. Bovendien heeft Chembio gewerkt aan de ontwikkeling van een DPP Syfilis Screen and Confirm test, waarbij gebruik wordt gemaakt van een reagens met CDC-licentie met een verbeterd liposomaal preparaat op de niet-reponemale testlijn.