Clearmind Medicine Inc. heeft aangekondigd dat het een Investigational New Drug ("IND") aanvraag heeft ingediend bij de U.S. Food and Drug Administration ("FDA"), met het verzoek om goedkeuring voor het starten van zijn eerste klinische studie in menselijke fase I/IIa met CMND-100 bij patiënten die lijden aan een stoornis in het gebruik van alcohol ("AUD"). In afwachting van de goedkeuring van de regelgevende instanties is het bedrijf van plan om de CMND-100 studie te starten in het tweede kwartaal van 2023. Het actieve ingrediënt in CMND-100 is MEAI (5-methoxy-2-aminoindaan), een nieuwe psychoactieve molecule waarvan is vastgesteld dat deze het verlangen om alcoholische dranken te consumeren vermindert en tegelijkertijd een euforische alcoholachtige ervaring geeft.

MEAI bleek een interactie aan te gaan met de serotonerge receptoren 5-HT1a, 5-HT2a en 5-HT2b. Het serotonerge systeem wordt geacht een sleutelrol te spelen bij de regulering van alcoholinname, beloning, voorkeur en afhankelijkheid. MEAI bleek ook te interageren met de alfa-2-adrenerge receptoren 2A, 2B en 2C en de plasmamembraan monoaminetransporters voor dopamine (DAT), noradrenaline (NET) en serotonine (SERT); aangenomen wordt dat deze betrokken zijn bij het bemiddelen van alcohol drinkgedrag, en daarom belangrijke moleculaire doelwitten zouden kunnen vormen voor interventies die gericht zijn op middelen van misbruik zoals alcohol.