Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. Kondigt veranderingen in leiding aan
30 januari 2024 om 15:15 uur
Delen
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat Brian Schwartz, M.D. met onmiddellijke ingang de rol van interim Chief Medical Officer (?CMO?) van het bedrijf op zich zal nemen. Dr. Schwartz volgt Mark Kirschbaum op, wiens dienstverband door het bedrijf is beëindigd. Dr. Schwartz is sinds december 2020 lid van de raad van bestuur van het bedrijf.
Hij heeft ruime ervaring als expert op het gebied van geneesmiddelenontwikkeling in biofarmaceutische bedrijven, voornamelijk in oncologie, hematologie en zeldzame ziekte-indicaties. Van juni 2008 tot 2020 was hij Senior Vice President, Hoofd Research & Development en Chief Medical Officer van ArQule Inc, dat in 2020 voor $2,7 miljard werd overgenomen door Merck & Co.
Voordat hij bij ArQule kwam, was Dr. Schwartz Chief Medical Officer bij Ziopharm. Daarvoor bekleedde hij verschillende leidinggevende functies bij Bayer en LEO Pharma. Hij is momenteel lid van de Raad van Bestuur van Enlivex en medisch adviseur voor een aantal biotechbedrijven. Hij behaalde zijn medische graad aan de Universiteit van Pretoria, Zuid-Afrika, voltooide een fellowship aan de Universiteit van Toronto, Canada en praktiseerde geneeskunde voorafgaand aan zijn carrière in de biofarmaceutische industrie.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van medicijnen tegen kanker op basis van de biologie van de celcyclus, transcriptieregulatie en mitosecontrole. Het programma voor transcriptieregulatie evalueert fadraciclib, een Cycline-afhankelijke kinase 9 (CDK9)-remmer, in vaste tumoren en hematologische maligniteiten. Het epigenetische/anti-mitotische programma evalueert plogosertib, in vaste tumoren en hematologische maligniteiten. Plogosertib van het bedrijf is een nieuwe, kleine molecule, selectieve en krachtige Polo-like kinase 1 (PLK1)-remmer, waarvan is aangetoond dat hij het doel krachtig en selectief remt (PLK1 IC50 ongeveer 3 nM) en werkzaam is bij xenograften van menselijke tumoren in niet-toxische doses. Het translationele biologieprogramma ondersteunt de ontwikkeling van plogosertib voor solide tumoren en hematologische maligniteiten.