Zydus Worldwide DMCC, een volledige dochteronderneming van Zydus Lifesciences Ltd. en Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd. hebben aangekondigd dat zij een exclusieve licentieovereenkomst hebben gesloten voor de gezamenlijke ontwikkeling en commercialisering van Leuprolide Acetaat voor Depot Suspensie (RLD: Lupron Depot, AbbVie) in zes doseringssterktes voor de markt in de Verenigde Staten (VS). Volgens de voorwaarden van de overeenkomst neemt Zydus de volledige verantwoordelijkheid op zich voor de klinische ontwikkeling en commercialisering op de Amerikaanse markt, en is Daewoong verantwoordelijk voor de preklinische studies, productie en levering van het product.

Daewoong zal, gebruikmakend van haar eigen technologie, Leuprolide Acetated for Depot Suspension produceren in haar productiefaciliteiten in Osong, Zuid-Korea. De exclusieve overeenkomst omvat ook mijlpaalbetalingen voor ontwikkeling, regelgeving en commercialisering op basis van een succesvol resultaat. Daarnaast omvat deze overeenkomst ook een winstdeling op toekomstige verkopen tussen de twee bedrijven.

Door de unieke krachten en expertise van beide bedrijven te bundelen om Leuprolide acetaat voor Depot suspensie te ontwikkelen en te commercialiseren, zijn Zydus en Daewoong klaar om een positieve impact te hebben op de gezondheidszorgindustrie, door te zorgen voor toegankelijkheid, betaalbaarheid en meer zeggenschap voor patiënten. Leuprolideacetaat voor depot suspensie is een gonadotropine-releasing hormoon (GnRH)-agonist, een langwerkend injecteerbaar product in een kit met een voorgevulde tweekamerspuit, dat gebruikt wordt voor de behandeling van gevorderde prostaatkanker, endometriose en uteriene leiomyomata (vleesbomen), afhankelijk van het doseringsregime. Leuprolide geaceteerd voor depot suspensie had een jaaromzet van ongeveer $671 miljoen in de VS met een groeipercentage van 10%, volgens gegevens van IQVIA van oktober tot 2023.