DURECT Corporation maakt winstcijfers bekend voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2022
04 augustus 2022 om 22:05 uur
Delen
DURECT Corporation heeft winstresultaten gemeld voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2022. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 2,08 miljoen, tegen USD 2,3 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 11,55 miljoen, tegen USD 9,15 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,05 tegen USD 0,04 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,05 tegen USD 0,04 een jaar geleden. Voor de zes maanden bedroegen de inkomsten USD 3,99 miljoen tegen USD 4,52 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 22,39 miljoen tegen USD 19,28 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,1 tegen USD 0,09 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,1 tegen USD 0,09 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
DURECT Corporation is een biofarmaceutisch bedrijf in een laat stadium dat pioniert met de ontwikkeling van epigenetische therapieën die zich richten op ontregelde methylering van desoxyribonucleïnezuur (DNA) om de behandeling van ernstige en levensbedreigende aandoeningen, waaronder acuut orgaanletsel en kanker, te veranderen. Larsucosterol is in klinische ontwikkeling voor de mogelijke behandeling van alcohol-geassocieerde hepatitis, waarvoor de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten een Fast Track Designation heeft toegekend; metabole disfunctie-geassocieerde steatohepatitis wordt ook onderzocht. Haar commerciële farmaceutische producten omvatten POSIMIR (bupivacaïneoplossing), PERSERIS (schizofrenie) en Methydur Sustained Release Capsules (ADHD). POSIMIR (bupivacaïneoplossing) voor infiltratie, een niet-opioïde pijnstiller die gebruik maakt van de SABER-platformtechnologie, is goedgekeurd door de FDA. De ALZET productlijn bestaat uit miniatuur, implanteerbare osmotische pompen en accessoires die gebruikt worden voor onderzoek bij muizen, ratten en andere proefdieren.