Eliem Therapeutics, Inc. Benoemt Susan Franks tot Senior Vice President en Hoofd Regelgeving
05 april 2022 om 13:00 uur
Delen
Eliem Therapeutics, Inc. kondigde de versterking van zijn executive team aan met de benoeming van Susan Franks, MS als Eliem's Senior Vice President en Hoofd van Regulatory Affairs. Mevrouw Franks brengt meer dan 30 jaar wereldwijde ervaring in regelgevende zaken en projectbeheer met zich mee, opgedaan bij meerdere farmaceutische bedrijven met de nadruk op de ontwikkeling van pijn- en CNS-geneesmiddelen. Het meest recentelijk was mevrouw Franks Senior Vice President en Head of Regulatory Affairs bij Braeburn Inc, waar zij verantwoordelijk was voor het managen van het regulatory team met een focus op de opioid use disorder (OUD) en pijn pijplijn. Daarvoor was mevrouw Franks Vice President - Global Regulatory Affairs bij Teva Pharmaceuticals, waar zij leiding gaf aan een 115-koppige wereldwijde regulatorische organisatie voor Teva's Specialty portefeuille van meer dan 40 geneesmiddelenprojecten op wereldwijde markten in meerdere therapeutische gebieden, waaronder Pijn en CNS-bewegingsstoornissen. Voordat zij bij Teva Pharmaceuticals aan de slag ging, bekleedde mevrouw Franks functies met toenemende verantwoordelijkheid op het gebied van wereldwijde regelgeving bij Cephalon, Premier Research Group en Wyeth Pharmaceuticals. In de loop van haar carrière leidde mevrouw Franks de succesvolle registratie van Exalgo® (hydromorphone met verlengde afgifte) en Vantrela® ER (hydrocodone), de voorlopige goedkeuring voor Brixadi (buprenorfine met verlengde afgifte) en leidde zij verscheidene succesvolle adviescomités van de FDA. Mevrouw Franks behaalde een BS in scheikunde aan de Clarkson University en een MS in scheikunde aan de Lehigh University.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Eliem Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor neuronale prikkelbaarheidstoornissen om onbeantwoorde behoeften in de psychiatrie, epilepsie, chronische pijn en andere aandoeningen van het perifere en centrale zenuwstelsel aan te pakken. ETX-155, zijn programma in klinische fase, is een neuroactieve steroïde NCE die is ontworpen om te werken als een positieve allosterische modulator (PAM) van de GABAA-receptor (GABAAR). De GABAA PAM neuroactieve steroïdeklasse is klinisch gevalideerd bij depressie en epilepsie, waarbij Sage Therapeutics goedkeuring kreeg van de Verenigde Staten. ETX-155 voor gebruik bij meerdere aandoeningen met een grote onbeantwoorde behoefte, waaronder depressieve stoornis (MDD) en aanvallen met een focaal begin (FOS). Het bedrijf heeft verschillende lead-reeksen ontworpen op basis van een nieuwe chemie en een lead-klinische kandidaat geselecteerd, ETX-123. De ETX-123 molecule vertoont een krachtige activering van Kv7.2/3 in vitro met een EC50 van ongeveer 0,7 nM.