Eterna Therapeutics Inc. kondigde aan dat Raven Hinkel een presentatie zal geven op de 27ste jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Gene & Cell Therapy, die plaatsvindt in Baltimore, Maryland. Hoewel mesenchymale stamcellen (MSC's) herhaaldelijk een aanzienlijk therapeutisch potentieel hebben aangetoond in talrijke preklinische modellen, wordt de klinische vertaling ervan sterk belemmerd door de variabiliteit in therapeutische reacties. Deze variabiliteit wordt vaak toegeschreven aan donor- en bronheterogeniteit en een beperkt expansiepotentieel.

Bovendien kunnen MSCs in vivo een beperkte persistentie vertonen door opruiming door immuuncellen van de gastheer, wat ook kan bijdragen aan een gebrekkige therapeutische respons. Van geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's) afgeleide MSC's (iMSC's) beloven veel van de fundamentele uitdagingen bij de vertaling van MSC's direct aan te pakken. Het bedrijf rapporteert hier de ontwikkeling van een beta 2 microglobuline-knockout (B2M-KO) iMSC-lijn met verbeterde immunosuppressieve activiteit en sluipende eigenschappen die het therapeutisch potentieel van MSCs voor de behandeling van ontstekingsziekten verder kunnen vergroten door inconsistenties tussen batches te voorkomen, in vivo persistentie te bevorderen en de effectorfunctie van de cellen te verbeteren.

In het abstract wordt geconcludeerd dat B2M-KO iMSC's meer kans hebben om immuunopruiming te omzeilen en hun immunomodulerende effecten uit te oefenen, zoals wordt aangetoond door hun verbeterde gevoeligheid van IDO1-expressie en hun verbeterde vermogen om PBMC-proliferatie te remmen. De gegevens suggereren dat B2M-KOiMSC's een veelbelovend therapeutisch middel kunnen zijn voor T-cel gemedieerde autoimmuun- en ontstekingsaandoeningen.