EXACT Therapeutics AS heeft aangekondigd dat het dosisescalatiegedeelte van de ACTIVATE studie is voltooid. Aan dit deel van de studie namen 8 patiënten deel, waarvan er 6 in aanmerking kwamen voor evaluatie. De studie wordt uitgevoerd in het Institute of Cancer Research (ICR), Royal Marsden Hospital, Londen met Professor Udai Banerji als hoofdonderzoeker.

Een presentatie van de bevindingen op het gebied van veiligheid en werkzaamheid zal worden vrijgegeven zodra de volledige resultaten beschikbaar zijn. De Trial Monitoring Committee van het onderzoek heeft de veiligheidsgegevens van de dosisescalatie beoordeeld en de start van het dosisuitbreidingsgedeelte van het ACTIVate-onderzoek goedgekeurd. De dosisuitbreiding is bedoeld om het dosisniveau voor de verdere ontwikkeling van ACT te bepalen en de veiligheids- en werkzaamheidsgegevens uit te breiden met 12 tot 20 patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker.

Alle noodzakelijke goedkeuringen zijn al verleend door de MHRA in het VK, zoals gemeld op 31 juli, en de inclusie zal nu beginnen.