Caligan Partners brengt een wijziging aan in het Schedule 13D
27 maart 2023 om 23:20 uur
Delen
Op 27 maart 2023 kondigde Caligan Partners LP aan dat David Johnson op 23 maart 2023 een verbintenis- en vrijwaringsovereenkomst is aangegaan met Farallon Capital Partners L P, waarbij David Johnson ermee instemde om lid te worden van een lijst van genomineerden en zich verkiesbaar te stellen als bestuurder van Exelixis Inc in verband met een eventuele proxy solicitation voor de jaarlijkse aandeelhoudersvergadering van 2023 van het bedrijf. Bovendien verklaarde Caligan Partners dat Farallon, krachtens de benoemingsovereenkomst, ermee heeft ingestemd om bepaalde kosten te betalen voor het vragen van volmachten in verband met de jaarvergadering van 2023, en om de heer Johnson bepaalde schadeloosstellingen te bieden met betrekking tot zijn benoeming, en dat de heer Johnson heeft ingestemd met bepaalde handelsbeperkingen met betrekking tot effecten van de Emittent. Verder verklaarde Caligan Partners dat Farallon op 23 maart 2023 de heer Johnson heeft voorgedragen voor verkiezing als bestuurder van de Vennootschap tijdens de Jaarlijkse Vergadering van 2023.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Exelixis, Inc. is een oncologiebedrijf. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van geneesmiddelen en combinatieregimes in de voorhoede van de kankerzorg. Het bedrijf heeft vier farmaceutische producten op de markt gebracht, waarvan er twee formuleringen zijn van zijn vlaggenschipmolecule, cabozantinib. Cabozantinib is een remmer van meerdere tyrosinekinasen, waaronder MET, AXL, VEGF-receptoren en RET, en is ook goedgekeurd als CABOMETYX-tabletten voor gevorderd niercelcarcinoom (RCC), voor eerder behandeld hepatocellulair carcinoom (HCC) en voor eerder behandeld, radioactief jodium (RAI)-refractair gedifferentieerd schildklierkanker (DTC), en als COMETRIQ-capsules voor progressief, metastatisch medullair schildklierkanker (MTC). De andere twee producten van het bedrijf zijn COTELLIC, een remmer van MEK die is goedgekeurd als onderdeel van meerdere combinatieregimes voor de behandeling van specifieke vormen van gevorderd melanoom en MINNEBRO, een orale, niet-steroïde, selectieve blokker van de mineralocorticoïdreceptor (MR) die is goedgekeurd voor de behandeling van hoge bloeddruk.