Foghorn Therapeutics Inc. kondigde zijn strategische doelstellingen voor 2024 aan. FHD-286. FHD-286 is een krachtige, selectieve remmer van de BRG1- en BRM-subeenheden van het BAF-chromatineremodelleringscomplex, waarbij de afhankelijkheid van BRG1/BRM preklinisch is aangetoond bij meerdere tumortypes, waaronder acute myeloïde leukemie (AML)/myelodysplastisch syndroom (MDS), niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en prostaatkanker.

AML Update. Foghorn is gestart met een Fase 1-studie van FHD-286 in combinatie met decitabine of laaggedoseerde cytarabine (LDAC) bij recidief en/of refractaire AML-patiënten, waarbij de eerste patiënt in het derde kwartaal van 2023 gedoseerd zal worden. De eerste klinische gegevens worden verwacht in de tweede helft van 2024.

TKI-resistentie. Gedifferentieerde pijplijn vooruitgang. Foghorn blijft zijn platform en pijplijn uitbreiden.

Het bedrijf verwacht het potentieel voor zes nieuwe IND-aanvragen (investigational new drug) in de komende vier jaar. Het bedrijf blijft programma's ontwikkelen voor meerdere doelwitten, waaronder chromatine-herstructureringscomplexen, transcriptiefactoren, helicases en andere chromatine-gerelateerde factoren. Selectieve EP300- en Selectieve CBP-programma's. Foghorn presenteerde nieuwe preklinische gegevens voor zijn EP300- en CBP-selectieve afbrekers die krachtige cellulaire antiprolproliferatie en in vivo tumorgroei remming toonden in een AR+ enzalutamide prostaat in vivo model.

Bij preklinische werkzame doses veroorzaakten noch de EP300- noch de CBP-selectieve degraders trombocytopenie, een vaak waargenomen veiligheidsprobleem voor dubbele CBP/EP300-remmers. Aanvullende preklinische gegevens zullen in de eerste helft van 2024 gepresenteerd worden.