Fulcrum Therapeutics, Inc. Kondigt het ontslag aan van Judith A. Dunn als President, Onderzoek en Ontwikkeling
19 oktober 2022 om 22:06 uur
Delen
Op 14 oktober 2022 hebben Fulcrum Therapeutics, Inc. en Dr. Judith A. Dunn een scheidingsovereenkomst gesloten naar aanleiding van het ontslag van Dr. Dunn uit haar functie als president, onderzoek en ontwikkeling. Dr. Dunn blijft tot 3 januari 2023 in dienst van het bedrijf en blijft biotechnologische adviesdiensten verlenen, waaronder klinische ontwikkelingsdiensten, in een tijdelijke hoedanigheid terwijl het bedrijf zijn eerder aangekondigde zoektocht naar een Chief Medical Officer voortzet. De scheidingsovereenkomst memoreert ook de ontslagvergoedingen van Dr. Dunn zoals voorzien in haar eerder ingediende arbeidsovereenkomst van 6 februari 2021 en voorziet in een verlengde uitoefenperiode (6 maanden) na de aftreding in januari 2023.
Na het vertrek van Dr. Dunn zal Fulcrum de functie van president onderzoek en ontwikkeling opheffen. De klinische ontwikkelingsorganisatie zal rechtstreeks rapporteren aan Bryan Stuart, de chief executive officer van het bedrijf.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Fulcrum Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het verbeteren van het leven van patiënten met genetisch bepaalde zeldzame ziekten in gebieden waar een grote medische behoefte bestaat. De klinische productkandidaat van het bedrijf, losmapimod, wordt ontwikkeld voor de mogelijke behandeling van facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD). Haar andere klinische kandidaat-product is FTX-6058, dat ontwikkeld is voor de behandeling van bepaalde hemoglobinopathieën, waaronder sikkelcelziekte (SCD). Naast de ontwikkeling van productkandidaten heeft het bedrijf een geneesmiddelenontdekkingsaanpak ontwikkeld die het gebruikt om systematisch cellulaire geneesmiddelentargets te identificeren en te valideren die genexpressie kunnen moduleren om bekende hoofdoorzaken van genetisch bepaalde zeldzame ziekten te behandelen. Het bedrijf heeft pociredir ontwikkeld, dat ontworpen is om het niveau van foetaal hemoglobine, of HbF, te verhogen voor de behandeling van mensen met SCD.