Gabather AB meldde dat twee nieuwe voorlopige octrooiaanvragen in de VS gebaseerd zijn op nieuwe bevindingen uit het EEG/fMRI doelbetrokkenheidsonderzoek met GT-002, een selectieve positieve allosterische GABAA-receptormodulator. De uitvindingen hebben betrekking op het medische gebruik van GT-002 bij psychiatrische stoornissen. De claims die gebaseerd zijn op uitvindingen uit de resultaten van de EEG/fMRI target engagement studie van het bedrijf zijn zowel nieuw als onverwacht en zullen Gabather's intellectuele eigendomsrechtpositie (IPR) op het gebied van GABAA-receptormodulatoren en het medische gebruik van GT-002 versterken.

De IPR-strategie van het bedrijf is om lagen van octrooien op te bouwen rond de geneesmiddelen van het bedrijf, waardoor een sterke en aantrekkelijke IPR-positie voor de producten ontstaat die een verlengde octrooibescherming van het geneesmiddel genereert. Gabather heeft een actieve portefeuille van octrooien en octrooiaanvragen voor belangrijke producten en methoden die een aanzienlijke waarde creëren voor het bedrijf, wat Gabather de vrijheid geeft om te werken, productdifferentiatie en een sterke onderhandelingspositie bij mogelijke onderhandelingen over overeenkomsten. GT-002 is een kleine molecule GABAA-receptor Positieve Allosterische Modulator (PAM) die zowel tonische als fasische remmende stromen opwekt.

GT-002 verbetert het leren en het geheugen in preklinische modellen. Het herstelt de door ketamine veroorzaakte cognitieve stoornissen in het model van de discriminatieleertaak en remt de gedragseffecten geïnduceerd door fencyclidine in het in-vivomodel van schizofrenie. Van GT-002 is aangetoond dat het anxiolytisch is en de sociale interactie bij ratten bevordert.

GT-002 richt zich op een nieuwe bindingsplaats op GABAA-receptoren, die verschilt van benzodiazepinen (BZD), en heeft geen van de bijwerkingen die bekend zijn voor BZD. Langdurige behandeling (28 dagen) met GT-002 heeft bij zowel muizen als honden geen ontwenningsverschijnselen laten zien bij het staken van de behandeling, wat erop wijst dat er geen sprake is van misbruik van dit kandidaat-geneesmiddel. GT-002 heeft 3 fase I klinische studies in gezonde vrijwilligers voltooid.

Zowel studies met een enkelvoudige oplopende dosis (SAD) als studies met een meervoudige oplopende dosis (MAD) zijn voltooid. De resultaten van deze studies tonen aan dat GT-002 veilig is en goed verdragen wordt en dat het een uitstekende farmacokinetiek heeft, wat een eenmaal daagse orale dosering mogelijk maakt. Een EEG/fMRI doelbetrokkenheidsstudie bij gezonde vrijwilligers om de effecten van GT-002 op hersenactiviteit in verschillende hersengebieden en neuronale netwerken te bepalen, is onlangs afgerond.