Gabather kondigt de voltooiing aan van de klinische fase van de EEG/fMRI target engagement studie van GT-002 in gezonde vrijwilligers. Alle proefpersonen hebben de behandelingen ontvangen en de resultaten tonen aan dat GT-002 goed werd verdragen met een gunstig veiligheidsprofiel. De veiligheidsgegevens bevestigen eerdere resultaten van de twee Fase 1-studies, de studie met één oplopende dosis (SAD) en de studie met meerdere oplopende doses (MAD) met GT-002.

De EEG/fMRI studie was ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, doelbetrokkenheid en functionele connectiviteit van hersennetwerken van GT-002 te evalueren. Aan de studie namen 26 gezonde vrijwilligers deel, waarvan 17 proefpersonen alle behandelingen voltooiden. De gegevensanalyse is momenteel aan de gang en het definitieve studierapport, inclusief de EEG/fMRI-resultaten, zal beschikbaar zijn zodra 2CA-Braga de uitgebreide analyse van alle verzamelde gegevens heeft afgerond.

Parallel aan de gegevensanalyse zijn de voorbereidingen voor de verdere klinische ontwikkeling van GT-002 aan de gang.