Galecto, Inc. heeft op het European Society of Medical Oncology (ESMO) Congress 2023 in Madrid, Spanje, een poster gepresenteerd met nieuwe en bemoedigende klinische gegevens, waaronder twee extra partiële responders, van het dose-finding deel A van haar Fase 1b/2a studie (NCT05240131) (de GALLANT-1 studie). De GALLANT-1 studie is ontworpen om de combinatie te bestuderen van atezolizumab (Tecentriq®?) en GB1211, Galecto's first-in-class, orale small-molecule galectine-3 inhibitor kandidaat, in de eerstelijns behandeling van patiënten met metastatische/gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Bij de aanbevolen Fase 2 dosering van 100 mg GB1211 tweemaal daags, werden door onderzoekers beoordeelde objectieve tumorresponsen (gedefinieerd als partiële responsen volgens RECIST-criteria 1.1) waargenomen bij drie van de vijf patiënten (60%) die GB1211 gedurende ten minste drie weken kregen.

Responspercentages van slechts 22-38% zijn waargenomen met atezolizumab monotherapie in de eerstelijns behandeling van gevorderd NSCLC, wat een potentieel voordeel suggereert van toevoeging van GB1211 aan atezolizumab. Het bedrijf is van mening dat GALLANT-1 het eerste klinische onderzoek is dat aantoont dat het combineren van een orale galectine-3-remmer met een checkpointremmer het effect van checkpointremmers kan versterken. Bovendien lieten de inzichten van vroege biomarkeranalyses een trend zien die aantoonde dat responders verhoogde galectine-3-spiegels hadden bij de uitgangswaarde, en stabiele of dalende galectine-3-spiegels tijdens de behandeling.

Daarentegen vertoonden patiënten met progressieve ziekte stijgende galectine-3-spiegels tijdens de behandeling. Galecto zal GB1211 100 mg blijven leveren voor de komende, door onderzoekers geïnitieerde Fase 2-studie in het Earle A. Chiles Research Institute (EACRI) van Providence Portland Medical Center. Deze studie, die naar verwachting begin 2024 van start zal gaan, zal de veiligheid en werkzaamheid van GB1211 in combinatie met pembrolizumab (Keytruda®?) evalueren.

Galecto is van plan om als onderdeel van haar strategische alternatieve proces externe opties te onderzoeken voor partnering en/of financiering van aanvullende oncologie-gerichte activiteiten voor GB1211.