GENinCode Plc kondigt de samenwerking aan met de Universiteitskliniek Dresden, afdeling interne geneeskunde en afdeling menselijke genetica, gevestigd in Duitsland, voor het gebruik van haar LIPID inCode®-test in de eerstelijnszorg voor de diagnose van hypercholesterolemie (hoog cholesterolgehalte) en familiaire hypercholesterolemie ("FH"). LIPID inCode® is het eerste polygene product dat in Duitsland wordt geïntroduceerd om de diagnose en behandeling van hypercholesterolemie te verbeteren ter voorkoming van hart- en vaatziekten ("CVD"). Deze nieuwe onderneming is gebaseerd op een langdurige klinische onderzoekssamenwerking van GENinCode met de afdeling Geneeskunde (Prof. Dr. S. Bornstein).

Het lipidencentrum van de Universiteitskliniek behandelt meer dan 6000 patiënten met lipidenstoornissen en is het grootste academische lipidenaferesecentrum ter wereld. In Duitsland lijdt 60% van de bevolking aan een hoog cholesterolgehalte en naar schatting gaat het in meer dan een kwart miljoen gevallen om FH. De samenwerking bouwt ook voort op het Transcampus Initiative tussen de Technische Universität in Dresden en Kings College London en biedt een translationeel model van beste praktijken en patiëntenzorg over de grenzen heen.

LIPID inCode® tests zullen in eerste instantie het lipidencentrum in de regio Saksen ondersteunen bij het uitvoeren van zijn preventieve zorgplannen om personen met een risico op CVD te identificeren. Het lipidencentrum zorgt voor de regionale uitrol van de tests en kan deze uitbreiden naar andere regio's in Duitsland. LIPID inCode® verbetert de diagnose en behandeling van familiaire hypercholesterolemie met snelle testresultaten om het ontstaan van CVD te voorkomen.

Het is ook de eerste commercieel beschikbare polygene test voor CVD die in Duitsland wordt toegepast. De samenwerking volgt op de positieve resultaten van de LIPID inCode® klinische studie en pilot in Dresden. LIPID inCode® testen in de regio Saksen zullen een eerstelijnszorgpopulatie en een gemeenschapspraktijk in de regio bestrijken.

De tests zullen patiënten diagnosticeren met genetische afwijkingen die leiden tot hoge cholesterolwaarden, een belangrijke risicofactor voor de ontwikkeling van CVD. Een betere opsporing ondersteunt een betere behandeling en preventieve zorg. In Duitsland leven ongeveer 6 miljoen mensen met hart- en vaatziekten, die jaarlijks 25% van alle sterfgevallen veroorzaken, waarbij het ziektecijfer bijzonder hoog is in de regio Saksen.

Hart- en vaatziekten kunnen worden teruggedrongen door risicopersonen te identificeren en te behandelen en de samenwerking zal zich richten op de preventie van hart- en vaatziekten, waaronder de identificatie van personen met hypercholesterolemie en in het bijzonder personen met FH. GENinCode wil clinici helpen en patiënten informeren bij het interpreteren van cardiovasculaire risico's en de volksgezondheid verbeteren door gebruik te maken van het voorspellend vermogen van genomica. In de afgelopen 15 jaar heeft GENinCode aanzienlijk geïnvesteerd in haar onderzoek, bio-informaticagegevens, technologie en productontwikkeling om het ziekterisico te beoordelen, teneinde clinici en patiënten te helpen het ontstaan van CVD te voorkomen.