Glaukos Corporation kondigde aan dat het de eerste patiënt heeft ingeschreven voor een Fase 2 klinische studie van GLK-302 voor de behandeling van presbyopie. GLK-302 is de tweede kandidaat-geneesmiddel dat gebruik maakt van Glaukos iLution-platforms gepatenteerde crème-gebaseerde geneesmiddelformuleringen die aangebracht worden op de buitenkant van het ooglid voor het druppelloos transdermaal afleveren van farmaceutisch actieve verbindingen voor de behandeling van oogaandoeningen. Het actieve farmaceutische bestanddeel van GLK-302 is pilocarpine. De Fase 2 multicenter, gerandomiseerde, dubbel gemaskeerde, placebo-gecontroleerde studie is ontworpen om de veiligheid en doeltreffendheid te evalueren van drie verschillende dosisniveaus van GLK-302, tweemaal daags (BID) toegediend op het ooglid, versus placebo gedurende 28 dagen, voor de verbetering van de mesopische, contrastrijke, binoculaire, voor afstand gecorrigeerde gezichtsscherpte nabij (DCNVA), terwijl de binoculaire, voor afstand gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCDVA) niet verslechtert bij patiënten met presbyopie. Het bedrijf verwacht dat het ongeveer 120 presbyope patiënten zal inschrijven in de studie, verdeeld over klinische sites in de Verenigde Staten.