Haleon roept een aantal partijen van zijn hoestsiroop voor volwassenen Robitussin terug vanwege microbiële besmetting, aldus de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Het bedrijf dat zich bezighoudt met de gezondheidszorg voor consumenten roept de hoestsiroop, die verkocht wordt onder de merknaam "Robitussin Honey CF Max Day Adult", terug in doses van 4 en 8 oz, samen met de nachtversie van 8 oz.

"De vrijwillige terugroeping is beperkt tot bepaalde partijen Robitussin Honey CF Max Day Adult en Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult die alleen in de VS zijn geproduceerd en verkocht," zei een woordvoerder van Haleon in een reactie per e-mail.

Het gebruik van de besmette geneesmiddelen kan mogelijk ernstige of levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken, zoals schimmelinfecties bij patiënten met een verminderde immuniteit, aldus de FDA in een persbericht op woensdag.

Het voegde er echter aan toe dat Haleon tot nu toe geen meldingen van bijwerkingen in verband met deze siropen heeft ontvangen.

Het bedrijf, dat in 2022 werd afgesplitst van GSK, brengt zijn distributeurs en klanten rechtstreeks op de hoogte en heeft hen instructies gegeven voor het retourneren van alle terug te roepen geneesmiddelen, aldus de toezichthouder. (Verslaggeving door Christy Santhosh en Mariam Sunny in Bengaluru; Redactie door Krishna Chandra Eluri)