Humanigen, Inc. heeft de volgende regelgevende updates over lenzilumab™ verstrekt: Lenzilumab in COVID-19: Op 30 juni 2022 gaf het bedrijf een persbericht uit waarin bevestigd werd dat het bedrijf bericht had ontvangen van het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (“NIAID”) dat het databaseslot voor zijn Big Effect Trial van lenzilumab (“BET-B”), die wordt uitgevoerd in samenwerking met de National Institutes of Allergy and Infectious Diseases, voltooid is.#147;BET-B”) die wordt uitgevoerd in samenwerking met het publiek-private partnerschap Accelerating COVID-19 Therapeutic Innovations and Vaccines-5 (“ACTIV-5”) van de National Institutes of Health (“NIH”). Het bedrijf verwacht in juli topline resultaten van NIH/NIAID te ontvangen. Lenzilumab in chimere antigen receptor T-cel (“CAR-T”) De studie van het bedrijf ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van lenzilumab in combinatie met twee door de FDA goedgekeurde CAR-T therapieën in non-Hodgkin lymfomen, bekend onder de naam SHIELD, zal nu naar verwachting zijn eerste patiënt in het derde kwartaal van 2022 doseren.

SHIELD zal lenzilumab bestuderen voor de preventie van CAR-T therapie-gerelateerde toxiciteiten, waaronder immuuneffectorcel-geassocieerde neurotoxiciteit (“ICANS”) en cytokine-afgiftesyndroom (“CRS”). Lenzilumab bij Acute Graft versus Host Disease (“aGvHD”): De studie van lenzilumab als begeleider van allogene hematopoëtische stamceltherapie (“HSCT”) voor patiënten met hematologische kankers om aGvHD te voorkomen/behandelen, die wordt uitgevoerd door het IMPACT Partnership in het Verenigd Koninkrijk, bekend als de RATinG studie, zal nu naar verwachting zijn eerste patiënt in het derde kwartaal van 2022 doseren.