De Raad van Bestuur van Idogen AB (publ) heeft zijn beslissing aangekondigd om alle ontwikkelingsactiviteiten te concentreren op zijn IDO 8-programma. Idogen zal binnenkort beginnen met de Fase I/IIa klinische studie van haar kandidaat-geneesmiddel in het IDO 8 programma voor patiënten die lijden aan hemofilie en die antistoffen hebben ontwikkeld tegen hun vitale factor VIII behandeling. Dit is de belangrijkste mijlpaal van het bedrijf tot nu toe. De beslissing om de IDO T- en IDO AID-programma's tijdelijk stop te zetten, in combinatie met andere maatregelen ter verbetering van de efficiëntie, zal het bedrijf in staat stellen zijn bedrijfskosten drastisch te verlagen.

Vóór de start van de klinische studie suggereerden belangrijke opinieleiders op het gebied van hemofilie dat de celtherapie van het bedrijf potentieel kan worden gebruikt als vervanging voor de dure - en voor patiënten veeleisende - behandelingen voor inductie van immuuntolerantie (ITI). Een celtherapie die remmers kan verminderen of elimineren bij patiënten die dergelijke antilichamen hebben ontwikkeld, is duidelijk voordelig en zou mogelijk nuttig kunnen zijn bij een patiëntenpopulatie die ongeveer drie keer zo groot is als de eerder door het bedrijf aangekondigde populatie. De commerciële waarde kan dus aanzienlijk groter zijn dan eerder werd aangenomen.

Een positief resultaat in het IDO 8-programma, of proof of concept (PoC), zou het technologieplatform valideren. Naast het IDO T-programma heeft het bedrijf ook ongeveer honderd auto-immuunziekten geïdentificeerd die baat kunnen hebben bij een behandeling met een tolerogeen inducerend werkingsmechanisme, en verwacht wordt dat een handvol daarvan - in het bijzonder die waarvan de antigenen bekend zijn - kunnen worden vervaardigd met behulp van een soortgelijk proces als voor het IDO 8-programma is ontwikkeld.