De Raad van Bestuur van Idogen AB (publ) heeft zijn beslissing aangekondigd om alle ontwikkelingsactiviteiten te concentreren op zijn IDO 8-programma. Idogen zal binnenkort beginnen met de Fase I/IIa klinische studie van haar kandidaat-geneesmiddel in het IDO 8 programma voor patiënten die lijden aan hemofilie en die antistoffen hebben ontwikkeld tegen hun vitale factor VIII behandeling. Dit is de belangrijkste mijlpaal van het bedrijf tot nu toe. De beslissing om de IDO T- en IDO AID-programma's tijdelijk stop te zetten, in combinatie met andere maatregelen ter verbetering van de efficiëntie, zal het bedrijf in staat stellen zijn bedrijfskosten drastisch te verlagen.

Vóór de start van de klinische studie suggereerden belangrijke opinieleiders op het gebied van hemofilie dat de celtherapie van het bedrijf potentieel kan worden gebruikt ter vervanging van de dure – en voor patiënten veeleisende – immuuntolerantie-inductie (ITI) behandelingen. Een celtherapie die remmers kan verminderen of elimineren bij patiënten die dergelijke antilichamen hebben ontwikkeld, is duidelijk voordelig en zou mogelijk nuttig kunnen zijn voor een patiëntenpopulatie die ongeveer drie keer groter is dan die welke eerder door het bedrijf werd aangekondigd. De commerciële waarde kan dus aanzienlijk groter zijn dan eerder werd aangenomen.

Een positief resultaat in het IDO 8-programma, of proof of concept (PoC), zou het technologieplatform valideren. Naast het IDO T-programma heeft het bedrijf ook ongeveer honderd auto-immuunziekten geïdentificeerd die baat kunnen hebben bij een behandeling met een tolerogeen inducerend werkingsmechanisme, en verwacht wordt dat een handvol daarvan – met name die waarvan de antigenen bekend zijn – kunnen worden vervaardigd met behulp van een soortgelijk proces als het proces dat is ontwikkeld voor het IDO 8-programma.