Immunovant kondigt twee nieuwe ontwikkelingsprogramma's aan voor Batoclimab
07 september 2022 om 12:30 uur
Delen
Immunovant, Inc. heeft plannen aangekondigd voor de ontwikkeling van batoclimab in Chronische Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie en de Ziekte van Graves. Met de toevoeging van deze ontwikkelingsprogramma's zet Immunovant nu de klinische ontwikkeling van batoclimab voort in vijf indicaties, waaronder MG en TED die al eerder bekendgemaakte data-uitkomsten hebben. Immunovant is van plan de proefopzet in warme auto-immuun hemolytische anemie af te ronden na interacties met de regelgevende instanties later in 2022.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Immunovant, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van behandelingen voor patiënten met auto-immuunziekten. De productpijplijn bevat batoclimab (IMVT-1401) en IMVT-1402, beide nieuwe, volledig humane monoklonale antilichamen die gericht zijn tegen de neonatale fragment-kristalliseerbare receptor (FcRn). Batoclimab is een subcutane injectie met dosering. Batoclimab wordt waargenomen om immunoglobuline G (IgG) antilichamen te verminderen die ontstekingen en ziekte veroorzaken. Zijn kandidaat-product, batoclimab, wordt gedoseerd in kleine volumes en met een naald van 27 gauge. Het ontwikkelt batoclimab voor myasthenia gravis (MG), schildklieroogziekte (TED), chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) en de ziekte van Graves (GD). IMVT-1402 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat FcRn remt. In niet-klinische studies werd ook vastgesteld dat IMVT-1402 de IgG-antilichaamspiegels vermindert. IMVT-1402 wordt toegediend als een eenvoudige subcutane injectie van 2 ml.
IMMUNOVANT, INC. 
