IN8bio, Inc. heeft nieuwe positieve preklinische gegevens van zijn geïnduceerde pluripotente stamcel (iPSC) gamma-delta T-celplatform gepresenteerd op de 38e jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). De gegevens betekenen een belangrijke vooruitgang in de ontwikkeling van het INB-500 iPSC-programma voor de ontwikkeling van allogene gamma-delta T-celtherapieën. De gepresenteerde gegevens onderstrepen het vermogen van het platform om donorcellen te herprogrammeren tot iPSC's, deze uit te breiden en hun differentiatie naar gamma-delta T-cellen te begeleiden via het gepatenteerde proces van IN8bio, dat opgeschaald kan worden voor volledige GMP productie.

Het platform maakt met name de differentiatie in zowel Vd1+ als Vd2+ celsubtypes mogelijk door middel van celtype-specifieke processen. De van iPSC afgeleide gamma-delta T-cellen werden uitgebreid gekarakteriseerd, waarbij morfologische analyse, celoppervlaktemarkers en functionele beoordeling via tests voor het doden van tumorcellen werden uitgevoerd. De belangrijkste bevindingen zijn onder andere: iVd1+ gamma-delta T-cellen drukten de celmerkers uit die verwacht worden van aangeboren gamma-delta T-cellen, waaronder een sterke capaciteit om cytokinen af te geven, wat aangeeft dat de cellen een effectorfenotype hebben.

Tot op heden zijn er honderden miljoenen iVd1+ gamma-delta T-cellen geproduceerd uit enkele iPSC-klonen bij een laag passagegetal. De cellen vertoonden een robuuste cytotoxische activiteit in verschillende kankercellijnen, waaronder eierstok-, glioblastoma- (GBM), acute myeloïde leukemie (AML) en chronische myeloïde leukemie (CML) cellijnen, waardoor mogelijk een allogeen platform voor een breed scala aan kankers ontstaat. Cryopreservatie had geen invloed op de cellen en de Vd1+ gamma-delta T-cellen vertoonden een vergelijkbare cytotoxiciteit als verse cellen, waardoor ze uitgebreid en opgeslagen kunnen worden voor mogelijk klinisch gebruik op aanvraag.