Indaptus Therapeutics, Inc. kondigt bijgewerkte gegevens aan van haar lopende Fase 1 klinische studie van Decoy20 bij patiënten met solide tumoren. De gegevens waren te zien op een posterpresentatie tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) op 1 juni in Chicago, Illinois. De posterpresentatie op de ASCO bevatte farmacokinetische en veiligheidsgegevens voor patiënten in twee cohorten met één dosis.

Elf patiënten zijn behandeld met Decoy20: vier in Cohort 1 en zeven in Cohort 2. De belangrijkste bevindingen van het lopende onderzoek zijn Beheersbare bijwerkingen: Alle bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling waren beheersbaar en zoals verwacht. Snelle klaring: Bij alle patiënten werd Decoy20 meestal binnen 120 minuten na de dosis uit het bloed geklaard. Consistente immuunrespons: Zowel groepen met een lagere dosis als groepen met een hogere dosis vertoonden voorbijgaande veranderingen in immuuncellen in het bloed, met een snelle toename van een belangrijk type witte bloedcellen, neutrofielen genaamd, en een afname van andere witte bloedcellen, wat erop wijst dat Decoy20 deze cellen tijdelijk en effectief door het lichaam verplaatst.

Immuunactivatie: Bloedonderzoek (analyse van plasmabiomarkers) toonde aan dat Decoy20 kortstondig een breed scala aan immuunreacties activeert in beide dosisgroepen. Ondersteuning voor "Pulse-Prime? Hypothese: De resultaten blijven de strategie van het bedrijf ondersteunen om Decoy20 te gebruiken om het immuunsysteem op een korte en breed gerichte manier te activeren.