(Alliance News) - Indivior PLC heeft dinsdag gezegd dat de Amerikaanse Food & Drug Administration zijn OPVEE neusspray heeft goedgekeurd voor de noodbehandeling van een opioïde overdosis.

Indivior is een farmaceutisch bedrijf met hoofdkantoor in de Amerikaanse staat Virginia. Het richt zich op de behandeling van verslaving.

Het bedrijf zei dat de behandeling is goedgekeurd voor volwassenen en patiënten van 12 jaar en ouder, voor de behandeling van bekende of vermoede opioïde overdoses veroorzaakt door zowel natuurlijke als synthetische opioïden.

OPVEE bevat nalmefeen, een opioïde-receptorantagonist die zorgt voor een "snelle start en langdurige omkering van door opioïden veroorzaakte ademhalingsdepressie". Ademhalingsdepressie is de belangrijkste oorzaak van sterfgevallen door een overdosis opioïden.

Chief Executive Mark Crossley zei: "De goedkeuring van OPVEE door de FDA vertegenwoordigt een belangrijke prestatie in de ontwikkeling van nieuwe behandelingsopties om het huidige tijdperk van opioïde overdoses aan te pakken die worden aangedreven door krachtige synthetische opioïden, zoals fentanyl.

"OPVEE is een noodbehandeling voor de snelle omkering van ademhalingsdepressie veroorzaakt door natuurlijke of synthetische opioïden, waaronder fentanyl, en we zijn vastbesloten om dit nieuwe reddingsmedicijn op grote schaal beschikbaar te maken voor degenen die het het meest nodig hebben om levens te helpen redden."

De aandelen Indivior stegen dinsdagochtend in Londen met 1,0% tot 1.516,00 pence per stuk.

Door Harvey Dorset, Alliance News verslaggever

Opmerkingen en vragen aan newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.