Inhibikase Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het van de U.S. Food and Drug Administration (FDA) een brief heeft ontvangen waarin het bedrijf zijn programma's IkT-148009 voor de ziekte van Parkinson en Multiple System Atrophy vasthoudt. De FDA bracht verschillende punten naar voren, die hieronder worden samengevat, in hun uitleg van de basis voor de klinische stop: Verdere evaluatie van de bestaande veiligheids- en farmacokinetische ("PK") gegevens en rechtvaardiging van het gebruik van de dosis van 200 mg gebruikt in de Fase 2a "201" klinische studie. Een beter begrip van hoe de klinische studie de mogelijkheid zal controleren om bijwerkingen op te sporen die het gezichtsvermogen van de deelnemers aan de studie zouden kunnen aantasten en of deze bijwerkingen omkeerbaar zijn.

Noodzaak van materiële aanvullingen op de bekendmakingen aan onderzoekers en patiënten met betrekking tot de klinische en veiligheidsmaatregelen die tot op heden zijn voltooid, met inbegrip van de potentiële risico's voor het gezichtsvermogen van deelnemers aan het onderzoek.