INOVIO meldt positieve tussentijdse Fase 1/2 resultaten voor INO-3107 voor de behandeling van terugkerende respiratoire papillomatose
13 oktober 2022 om 14:02 uur
Delen
INOVIO kondigde positieve tussentijdse resultaten aan van een lopende fase 1/2 klinische studie waarin INO-3107 wordt geëvalueerd voor de behandeling van HPV 6- en HPV 11-geassocieerde recurrente respiratoire papillomatose (RRP) bij volwassenen. In het eerste cohort van 21 deelnemers toonde INO-3107 een statistisch significante verbetering van het klinische eindpunt van het aantal chirurgische ingrepen dat nodig was om de groei van de papilloma's onder controle te krijgen. INO-3107 werd in de studie ook goed verdragen en immunogeen bevonden.
INO-3107 ontving in juli 2020 de Orphan Drug Designation van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Inovio Pharmaceuticals, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van desoxyribonucleïnezuur (DNA)-geneesmiddelen om mensen te helpen bij de behandeling van en bescherming tegen ziekten die verband houden met het humaan papillomavirus (HPV), kanker en infectieziekten. Haar pijplijn met DNA-medicijnen omvat INO-3107 voor HPV-gerelateerd recidiverend respiratoir papillomatose (RRP); INO-3112 voor de behandeling van HPV-gerelateerd Oropharyngeaal plaveiselcelcarcinoom, of OPSCC; VGX-3100 voor de behandeling van Anaal of Perianaal HSIL; INO-5401 voor de behandeling van Glioblastoma Multiforme (GBM). De belangrijkste kandidaat is INO-3107 voor de behandeling van RRP, een zeldzame en slopende ziekte van de luchtwegen veroorzaakt door HPV-infectie. Haar DNA-geneesmiddelenplatform bestaat uit DNA-plasmiden en haar CELLECTRA-apparaten, die gebruikt worden om de DNA-plasmiden in de cel te brengen. Het CELLECTRA-apparaatportfolio bestaat uit twee modellen.
INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. 
