IRRAS heeft aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food, Drug en Administration (FDA) toestemming heeft gekregen om alle functionaliteit van de volgende generatie besturingseenheid voor zijn product, IRRAflow, het en enige actieve vloeistofuitwisselingssysteem, actief te gebruiken. Eerder dit jaar introduceerde IRRAS deze nieuwe generatie van het IRRAflow systeem, met ingebouwde interactieve tutorials, intuïtieve software met verbeterde graphics, verfijnde behandeling workflow, en een nieuw drainage collectie ontwerp, aan haar klanten in de VS. Deze meest recente FDA 510(k) goedkeuring breidt de eerdere FDA goedkeuringen van het systeem uit en maakt de activering van softwarefunctionaliteit mogelijk die verbinding maakt met de monitor aan het bed van de patiënt en openlijk behandelinformatie doorstuurt naar de centrale verpleegpost.

Het IRRAflow-systeem verbetert de behandelmogelijkheden voor patiënten met intracraniële bloedingen als het eerste irrigerende drainagesysteem dat actieve vloeistofuitwisseling mogelijk maakt. IRRAflow combineert automatische irrigatie, gecontroleerde drainage en continue bewaking van de intracraniële druk (ICP) van de patiënt in één intelligent systeem. Het unieke werkingsmechanisme maakt gebruik van terugkerende irrigatie om te voorkomen dat vaste deeltjes de drainagegaten op de kathetertip blokkeren en om verzameld giftig materiaal te verdunnen, waardoor het gemakkelijker te verwijderen is.