J. Molner AS heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring gekregen voor zijn eerste in Estland ontwikkelde ANDA (Abbreviated New Drug Application) voor Lidocaine Hydrochloride Topical Solution 4%. De goedkeuring is een opmerkelijke mijlpaal voor het bedrijf en is het hoogtepunt van een volledig intern ontwikkelingsproces door het bekwame team van wetenschappers en professionals van J.Molner. Dit receptplichtige geneesmiddel is bedoeld voor de anesthesie van toegankelijke slijmvliezen van de orofarynx en is een generieke versie van het oorspronkelijke referentiegeneesmiddel Xylocaïne.

Op basis van de meest recente verkoopgegevens van IQVIA per maart 2024 bedraagt de markt voor een dergelijk product in de Verenigde Staten jaarlijks $11,3 miljoen. De progressie van concept tot goedkeuring illustreert de rigoureuze benadering van productontwikkeling door J. Molner AS, waarbij de professionele ethos van het team wordt benadrukt. De prestatie wordt gedeeld door alle leden die met hun expertise en toewijding hebben bijgedragen.