De Wereldgezondheidsorganisatie zal waarschijnlijk een bredere waarschuwing afgeven over besmette, door Johnson en Johnson gemaakte hoestsiroop voor kinderen die vorige week in Nigeria is gevonden, aldus de organisatie in een e-mail.

De regelgevende instantie van Nigeria heeft afgelopen woensdag een partij Benylin-siroop teruggeroepen, nadat tijdens routinetests een hoog gehalte diethyleenglycol in het product was aangetroffen.

De verontreiniging is, samen met een ander nauw verwant gif, in verband gebracht met de dood van meer dan 300 kinderen in Gambia, Oezbekistan, Indonesië en Kameroen sinds 2022, hoewel er geen bewijs is dat deze incidenten verband houden met de nieuwe terugroepacties.

Het gezondheidsorgaan van de V.N. zei dat het wereldwijde waarschuwingen voor medische producten uitvaardigt om "zorgvuldigheid aan te moedigen" bij nationale autoriteiten en dat het dat waarschijnlijk ook in dit geval zou doen, "afhankelijk van de bevestiging van bepaalde details van partijen".

De teruggeroepen partij Benylin-siroop werd in mei 2021 door J&J in Zuid-Afrika gemaakt, hoewel Kenvue nu eigenaar is van het merk na een spin-off van J&J vorig jaar.

J&J heeft verzoeken om commentaar doorverwezen naar Kenvue. Kenvue was niet direct beschikbaar voor commentaar, maar zei deze week dat het zijn eigen beoordeling uitvoerde en samenwerkte met gezondheidsautoriteiten om een actieplan te bepalen.

Sinds de terugroeping van Nigeria hebben vijf andere Afrikaanse landen het product ook uit de schappen gehaald - Rwanda, Kenia, Tanzania, Zimbabwe en Zuid-Afrika, waar het medicijn werd gemaakt.

De Zuid-Afrikaanse regelgevende instantie heeft ook een andere partij van de siroop teruggeroepen, die wordt gebruikt voor de behandeling van hoest, hooikoorts en andere allergische reacties bij kinderen.

Diethyleenglycol is giftig voor mensen wanneer het wordt geconsumeerd en kan leiden tot acuut nierfalen, hoewel er bij het laatste incident geen meldingen van schade zijn geweest.

In de 2022 gevallen was de verontreiniging in de siropen afkomstig van de grondstoffen die gebruikt werden door fabrikanten in India en Indonesië.

De WHO zei dat het samenwerkte met zowel de fabrikant als de regelgevende instantie in Zuid-Afrika om dit te onderzoeken voor de Benylin pediatrische siroop, en informatie had over de bron van de gebruikte grondstoffen. De bron werd niet bekendgemaakt.

Volgens de WHO zei Kenvue dat het de grondstoffen voor de siroop vóór de productie had getest en dat er "geen problemen waren geconstateerd".

Het agentschap zei dat de mogelijkheid dat de siroop namaak was ook "in overweging werd genomen als onderdeel van het onderzoek". (Verslaggeving door Jennifer Rigby; Bewerking door Jan Harvey)