Kezar Life Sciences, Inc. Rapporteert Winstresultaten voor het Tweede Kwartaal en de Zes Maanden Geëindigd op 30 Juni, 2022
11 augustus 2022 om 22:01 uur
Delen
Kezar Life Sciences, Inc. heeft winstresultaten gemeld voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2022. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een nettoverlies van USD 16,19 miljoen, tegen USD 12,96 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,25 tegen USD 0,25 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,25 tegen USD 0,25 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg het nettoverlies USD 32,21 miljoen tegen USD 25,96 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,52 tegen USD 0,5 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,52 tegen USD 0,5 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Kezar Life Sciences, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op het ontdekken en ontwikkelen van therapeutica op basis van kleine moleculen voor de behandeling van onbeantwoorde behoeften op het gebied van immuungemedieerde ziekten en kanker. De belangrijkste productkandidaat van het bedrijf, zetomipzomib, is een eerste in zijn klasse selectieve immunoproteasoomremmer die Fase Ia tests bij gezonde vrijwilligers heeft afgerond en een Fase Ib/IIa klinische studie bij patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE), met of zonder lupus nefritis (LN). KZR-261, haar oncologische productkandidaat, is een middel op basis van kleine moleculen dat gericht is tegen de translocon en eiwitsecretieroute Sec61 en dat wordt onderzocht in een open-label Fase I klinische studie die ontworpen is om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren en om de voorlopige anti-tumoractiviteit te onderzoeken. Deze studie wordt in twee delen uitgevoerd: dosisescalatie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste maligniteiten, en dosisuitbreiding bij patiënten met geselecteerde tumortypes.