Knight Therapeutics Inc. kondigde aan dat het een exclusieve licentieovereenkomst heeft gesloten met Supernus Pharmaceuticals Inc., waardoor Knight de rechten krijgt om wettelijke goedkeuring te verkrijgen en Qelbree in Canada te commercialiseren. Qelbree is een formulering met verlengde afgifte van viloxazine, een multimodale serotonerge en noradrenaline modulerende stof (SNMA), een niet-stimulerend geneesmiddel voor de behandeling van ADHD (Attention-Deficit Hyperactivity Disorder). De financiële voorwaarden van de overeenkomst werden niet bekendgemaakt.

Qelbree (viloxazine extended-release capsules) is in de Verenigde Staten op recept verkrijgbaar als geneesmiddel voor de behandeling van ADHD bij patiënten van 6 jaar en ouder. Op basis van de resultaten van 4 pivotale onderzoeken werd Qelbree® in 2021 door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurd voor de behandeling van kinderen van 6-17 jaar en in 2022 voor de behandeling van volwassenen. Qelbree wordt momenteel ook onderzocht in verschillende fase 4 klinische studies, waarvan de eerste in combinatie met psychostimulantia voor de behandeling van kinderen en adolescenten met ADHD (positieve topline resultaten gerapporteerd in september 2023).

Een tweede fase 4 klinische studie bij kinderen in de voorschoolse leeftijd met ADHD is gepland om te beginnen in januari 2024. Een derde fase 4 klinische studie9 bestudeert de impact van Qelbree® op co-morbide stemmingssymptomen die vaak voorkomen bij patiënten met ADHD.