Kura Oncology, Inc. meldt proof of mechanism in KURRENT-HN, de Fase 1/2 klinische studie van de onderneming met tipifarnib in combinatie met alpelisib bij patiënten met HRAS- en/of PIK3CA-afhankelijk hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (HNSCC). De voorlopige gegevens worden gepresenteerd op het EORTC-NCI-AACR Molecular Targets and Cancer Therapeutics Symposium in Barcelona. In een poster getiteld, oHNSCCs die wild-type HRAS overexpresseren zijn gevoelig voor gecombineerde behandeling met tipifarnib en alpelisib,o belicht Kura een patiënt met stadium III plaveiselcelcarcinoom van de tonsil, inclusief een PIK3CA-mutatie en HRAS-overexpressie, die tijdens het onderzoek een duurzame gedeeltelijke remissie heeft bereikt.

De 35-jarige patiënt die werd ingeschreven in KURRENT-HN na het falen van twee eerdere behandelingen, ondervond een vermindering van 81% van de doelwitlaesies na één cyclus van tipifarnib en alpelisib en een vermindering van 84% na drie cycli. Vanaf 14 september 2022 bleef de patiënt meer dan 27 weken in de studie. Behandelingsgerelateerde bijwerkingen in de studie waren consistent met de bekende veiligheidsprofielen van elk geneesmiddel en zijn beheersbaar, met tot op heden geen dosisbeperkende toxiciteiten gemeld.

Hoewel tipifarnib klinische activiteit met één middel heeft aangetoond in een zeer geselecteerde populatie van HRAS-mutant HNSCC1, en alpelisib klinische activiteit met één middel heeft aangetoond bij patiënten met PIK3CA-mutante, ER-positieve/HER2-negatieve borstkanker, zijn er geen objectieve reacties waargenomen met één van beide middelen als monotherapie bij patiënten met PIK3CA-mutant HNSCC.