Kuros Biosciences kondigde de goedkeuring aan van een 510(k) aanvraag van de U.S. Food and Drug Administration met betrekking tot zijn MagnetOs Granules. Het bedrijf kondigde ook aan dat het MagnetOs Granules en MagnetOs Putty in Nieuw-Zeeland op de markt mag brengen. De producten zijn nu commercieel verkrijgbaar via Vortek Spine Limited ("Vortek"), een hoogtechnologisch orthopedisch en biologisch bedrijf gespecialiseerd in gezondheidszorgoplossingen voor chirurgen en patiënten.

Dit breidt de MagnetOs portfolio verder uit in termen van toepassing en toegankelijkheid. Eerder in januari kondigde Kuros de FDA-goedkeuring aan van MagnetOs Easypack Putty voor interbody gebruik en MagnetOs Putty voor standalone gebruik in de posterolaterale wervelkolom, wat betekent dat het nu gebruikt kan worden zonder autograft (eigen bot van de patiënt). De beschikbaarheid van MagnetOs in Nieuw-Zeeland is een belangrijke mijlpaal voor Kuros en de lokale medische gemeenschap, aangezien patiënten nu kunnen profiteren van een geavanceerd bottransplantaat dat de algehele kwaliteit van de zorg bij orthopedische en spinale procedures verbetert.

Dit voordeel werd verder aangetoond met recente klinische gegevens van niveau 1, waarin MagnetO's 73% beter presteerde dan de gouden standaard autograft bij posterieure spinale fusie in een moeilijk te behandelen patiëntenpopulatie uit de praktijk, waarvan 20% huidige rokers waren.