Lanter Pharma Inc. heeft nieuwe gegevens aangekondigd voor zijn productkandidaat LP-100 ter ondersteuning van de ontwikkeling van LP-100 in combinatie met de klasse van antikankermiddelen die bekend staan als PARP-remmers (PARPi). In onderzoeken naar prostaatkanker in muis xenografts toonde LP-100 een synergetisch effect wanneer het werd gebruikt in combinatie met de door de FDA goedgekeurde PARP-remmer Olaparib. LP-100 vertoonde ook synergie met de door de FDA goedgekeurde PARP-remmers Olaparib en Niraparib in studies met eierstokkanker-cellijnen.

De waarnemingen van deze studies worden verder ondersteund door in-silico evaluatie van LP-100 in combinatie met PARP-remmers met behulp van Lanterns AI-platform, RADR(R). LP-100 is eerder opgenomen in een door genomische handtekeningen gestuurde klinische studie van fase 2 in Denemarken, waar de kandidaat-geneesmiddel zonder PARP-remmers werd gebruikt voor patiënten met metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC). Deze toekomstgerichte verklaringen omvatten onder meer verklaringen met betrekking tot: toekomstige gebeurtenissen of toekomstige financiële prestaties; de potentiële voordelen van het RADR(R)-platform bij het identificeren van kandidaat-geneesmiddelen en patiëntenpopulaties die waarschijnlijk zullen reageren op een kandidaat-geneesmiddel; strategische plannen om de ontwikkeling van kandidaat-geneesmiddelen en het ontwikkelingsprogramma voor antilichamen-drugconjugaten (ADC's) te bevorderen; schattingen met betrekking tot het tijdschema voor de ontwikkeling van kandidaat-geneesmiddelen en het ADC-ontwikkelingsprogramma; verwachtingen en schattingen met betrekking tot het tijdschema voor klinische studies en de inschrijving van patiënten; onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen van interne geneesmiddelenontdekkingsprogramma's en het gebruik van RADR(R) platforms om het geneesmiddelenontwikkelingsproces te stroomlijnen; voornemen om kunstmatige intelligentie, machinaal leren en genomische gegevens te gebruiken om het tempo, de risico's en de kosten van de ontdekking en ontwikkeling van oncologische geneesmiddelen te stroomlijnen en te transformeren en om patiëntenpopulaties te identificeren die waarschijnlijk zullen reageren op een kandidaat-geneesmiddel; verkoopramingen voor kandidaat-geneesmiddelen en plannen om kandidaat-geneesmiddelen te ontdekken en te ontwikkelen en hun commerciële potentieel te maximaliseren door dergelijke kandidaat-geneesmiddelen zelf of in samenwerking met anderen te ontwikkelen.