LAVA Therapeutics N.V. heeft een klinische update call gehouden die gericht was op bemoedigende eerste klinische fase 1/2a gegevens voor LAVA-051 bij patiënten met chronische lymfocytische leukemie (CLL) en multipel myeloom (MM), na posterpresentaties op de jaarvergadering 2022 van de American Society of Clinical Oncology (ASCO), gehouden van 3 tot 7 juni 2022, en het congres van de European Hematology Association (EHA) 2022, gehouden van 9 tot 12 juni 2022. In de klinische fase 1/2a-studie van LAVA-051 bij patiënten met CLL en MM zijn de primaire doelstellingen het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis, terwijl de secundaire doelstellingen het evalueren van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en voorlopige anti-tumoractiviteit zijn. Na de intraveneuze dosering zal ook de subcutane dosering geëvalueerd worden.

AML-patiënten zullen later in de studie worden opgenomen.