MediciNova, Inc. kondigde aan dat het een bericht van toelating heeft ontvangen van het Canadese Intellectuele Eigendomsbureau voor een in behandeling zijnde octrooiaanvraag die MN-001 (tipelukast) en MN-002 (een belangrijke metaboliet van MN-001) dekt voor hepatische ballonvorming. Zodra het octrooi dat voortvloeit uit deze octrooiaanvraag is toegekend, zal het naar verwachting ten vroegste in januari 2035 vervallen. De toegestane octrooiconclusies hebben betrekking op het gebruik van MN-001 of MN-002 voor het remmen van leverbalonisatie. De toegelaten conclusies dekken orale toediening, met inbegrip van tabletten en capsules, alsook vloeibare toedieningsvormen. De toegestane claims bestrijken een breed scala aan doseringssterktes en doseringsfrequenties. Over MN-001: MN-001 (tipelukast) is een nieuwe, oraal biobeschikbare, kleine molecule waarvan gedacht wordt dat ze haar effecten uitoefent via verschillende mechanismen om haar anti-inflammatoire en anti-fibrotische activiteit te produceren in preklinische modellen, waaronder leukotrieen (LT) receptorantagonisme, remming van fosfodiesterases (PDE) (voornamelijk 3 en 4), en remming van 5-lipoxygenase (5-LO). Het 5-LO/LT-pad is gepostuleerd als een pathogene factor in de ontwikkeling van fibrose, en het remmende effect van MN-001 op 5-LO en het 5-LO/LT-pad wordt beschouwd als een nieuwe benadering voor de behandeling van fibrose. Van MN-001 is aangetoond dat het de expressie van genen die fibrose bevorderen, waaronder LOXL2, Collageen Type 1 en TIMP-1, naar beneden reguleert. Er is ook aangetoond dat MN-001 de expressie van genen die ontsteking bevorderen, waaronder CCR2 en MCP-1, naar beneden reguleert. Bovendien tonen histopathologische gegevens aan dat MN-001 fibrose vermindert in meerdere diermodellen.