MediciNova, Inc. kondigde aan dat het van het Europees Octrooibureau een kennisgeving van voornemen tot toekenning heeft ontvangen voor een in behandeling zijnde octrooiaanvraag die betrekking heeft op MN-166 (ibudilast) voor de behandeling van alcoholgebruikstoornis. Zodra het octrooi dat uit deze octrooiaanvraag voortvloeit, is verleend, zal het naar verwachting niet eerder dan in mei 2037 vervallen. De toegestane octrooiconclusies hebben betrekking op een methode voor de behandeling met MN-166 (ibudilast) van een patiënt bij wie een stoornis in het alcoholgebruik is vastgesteld en waarbij de patiënt ook symptomen van depressie vertoont. De toegestane claims dekken een breed scala aan doseringssterktes en doseringsschema's van MN-166 (ibudilast). De toegestane claims omvatten ook combinatietherapieën van MN-166 (ibudilast) en een of meer andere therapeutische middelen.