Medlab Clinical Ltd. heeft de aandeelhouders op de hoogte gebracht van de vooruitgang van ons NanoCelle® NanaBis programma. Onderzoekers van de School of Pharmacy and Medical Sciences van de Universiteit van Zuid-Australië hebben onafhankelijk bevestigd dat NanaBis een twee keer grotere biologische beschikbaarheid heeft dan een ARTG (Australian Register of Therapeutic Goods) goedgekeurd oraal medicijn tegen cannabis (CBD en THC). Dit onderzoek werd uitgevoerd met behulp van een Population pharmacokinetics (PopPK) studie, waarbij de variabiliteit in de geneesmiddelconcentraties wordt onderzocht binnen een patiëntenpopulatie die klinisch relevante doses van een geneesmiddel van belang ontvangt.

PopPK-methoden maken gebruik van wiskundige modellen om PK-gegevens te beschrijven en conclusies te trekken. De biologische beschikbaarheid is een belangrijke indicator van de absorptie van geneesmiddelen en verwijst naar de mate waarin en de snelheid waarmee het actieve deel (geneesmiddel of metaboliet) uit een geneesmiddel wordt geabsorbeerd en met succes in de systemische circulatie terechtkomt, zodat de plaats van werking wordt bereikt. Het NanoCelle® afleveringsplatform is een gepatenteerde chemische constructie waarbij goedgekeurde (FDA) verbindingen worden gebruikt voor het maken van gestandaardiseerde nanodeeltjes.

Eerder werk heeft een vijfvoudige biologische beschikbaarheid aangetoond ten opzichte van andere ingenomen (ingeslikte) geneesmiddelen. NanoCelle® vertegenwoordigt een centrale technologie die zij in alle primaire en secundaire geneesmiddelenontwikkelingsprogramma's gebruiken: PRIMARY Drug Development: NANABIS, cannabinoïden (THC & CBD) met door de FDA erkende API Drug Master Files (DMF's) voor de voorgestelde indicatie botpijn bij kanker (Bone METs), met het vooruitzicht dat grotere neuropathische pijnpopulaties er baat bij zullen hebben. TWEEDE ONTWIKKELING van geneesmiddelen: NANOCBDTM, cannabinoïde (CBD) met een door de FDA erkende API DMF voor de voorgestelde indicatie beroepsstress, met het vooruitzicht dat milde, chronische pijnpopulaties er baat bij zullen hebben.

MDC2000, voorgesteld FDA 505(b)(2) programma met gebruikmaking van een eerder, goedgekeurd geneesmiddel voor depressie, voor de voorgestelde indicatie van majeure depressieve stoornissen. NASAL RNA, samenwerking op het gebied van nucleïnezuren met het Woolcock Institute aan de Macquarie University en de University of New South Wales in een preklinische fase voor een nasale toediening van vaccins met gebruikmaking van nucleïnezuren, leidend tot nieuwe vaccin- en/of antivirale technologieën.