Mentice heeft aangekondigd dat de klinische beslissingsondersteunende toepassing ANKYRAS 510(k) goedkeuring heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De goedkeuring van het product door de FDA toont de veiligheid en effectiviteit van Ankyras aan en bevestigt de toewijding aan het leveren van innovatieve en hoogwaardige oplossingen voor de gezondheidszorg. De software is ontworpen om interventionele neuroradiologen te helpen bij het selecteren van de meest geschikte flowomvormer vóór de interventionele behandeling van intracraniële aneurysma's. Ankyras biedt een intuïtieve en nauwkeurige oplossing voor klinische behandelplanning, die leidt tot nauwkeurigere voorspellingen dan traditionele methoden.

In de Verenigde Staten hebben naar schatting 6,7 miljoen mensen een niet-uitgebroken hersenaneurysma, wat betekent dat 1 op de 50 mensen hiermee te maken kan hebben. Schokkend genoeg krijgen elk jaar ongeveer 30.000 mensen te maken met een scheuring van hun hersenaneurysma. Helaas is deze scheuring in bijna 50% van de gevallen fataal.

Van degenen die het overleven, lijdt ongeveer 66% aan blijvende neurologische uitval. Ankyras is een platform dat gebruikers verschillende functionaliteiten biedt om apparaat- en behandelingsopties in meer detail te onderzoeken. Het biedt unieke morfologische beoordelingsmetriek die klanten voorziet van een uitgebreide en interactieve analyse van alle slagadersegmenten, zodat ze beter uitgerust zijn om uitdagingen in de praktijk aan te gaan.

Het platform beschikt over technologie die ondersteund wordt door een sterke IP-portfolio waarmee gebruikers de uiteindelijke lengte van het hulpmiddel, lokale expansie en porositeit kunnen evalueren, en de middellijn nauwkeurig kunnen uitlijnen om nauwkeurige simulaties voor specifieke hulpmiddelen te maken. Mentice is van plan om de Ankyras-oplossing verder te verbeteren door geavanceerde functionaliteiten en meer behandelingsmodaliteiten toe te voegen en het platform te integreren met andere Mentice-oplossingen, met name de onlangs overgenomen Biomodex-lijn van biorealistische haptische simulatoren. Om op de hoogte te blijven van de nieuwste ontwikkelingen van Ankyras en de rol ervan in de ontwikkeling van hulpmiddelen en behandelingsstrategieën voor de Intracraniële Aneurysma Stichting.